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Vicky Pellerin

Quebec. Canada

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​J'ai 23 ans, voilà déjà 20 ans qu'on connaît le diagnostic du syndrome d'ondine.
Parce que.... Ben oui! Je suis un des rares cas où le syndrome s'est installé tardivement à l'âge de 3 ans. Présentement, je suis infirmière auxiliaire en CHSLD. Je travaille de nuit. Oui, oui… pas question d'être différente. J'ai un copain qui a dû s'y faire avec ce fameux syndrome. Les quelques maux de tête au milieu de mon sommeil ou le matin en me réveillant. Il le sait… il me supporte beaucoup. Projet futur: avoir des enfants. Peu importe les risques, la génétique fera bien les choses. J'ai un frère plus jeune, Il n’y a pas le syndrome. Il est à l'université! C'est une mutation de gène qui a causé mon syndrome. Pour tout dire, il ne m’empêche de rien. Je n'ai pas de trachéotomie et je n'ai pas d'infections à répétition. Je suis chanceuse! J'ai un bipap que je dois porter chaque fois que je veux dormir. Ma vie est normale à l'exception de mon ami bipap, que je tiens beaucoup, qui m'accompagne pendant mon sommeil.

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