Vicky Pellerin
Quebec. Canada
J'ai 23 ans, voilà déjà 20 ans qu'on connaît le diagnostic du syndrome d'ondine.
Parce que.... Ben oui! Je suis un des rares cas où le syndrome s'est installé tardivement à l'âge de 3 ans. Présentement, je suis infirmière auxiliaire en CHSLD. Je travaille de nuit. Oui, oui… pas question d'être différente. J'ai un copain qui a dû s'y faire avec ce fameux syndrome. Les quelques maux de tête au milieu de mon sommeil ou le matin en me réveillant. Il le sait… il me supporte beaucoup. Projet futur: avoir des enfants. Peu importe les risques, la génétique fera bien les choses. J'ai un frère plus jeune, Il n’y a pas le syndrome. Il est à l'université! C'est une mutation de gène qui a causé mon syndrome. Pour tout dire, il ne m’empêche de rien. Je n'ai pas de trachéotomie et je n'ai pas d'infections à répétition. Je suis chanceuse! J'ai un bipap que je dois porter chaque fois que je veux dormir. Ma vie est normale à l'exception de mon ami bipap, que je tiens beaucoup, qui m'accompagne pendant mon sommeil.
Parce que.... Ben oui! Je suis un des rares cas où le syndrome s'est installé tardivement à l'âge de 3 ans. Présentement, je suis infirmière auxiliaire en CHSLD. Je travaille de nuit. Oui, oui… pas question d'être différente. J'ai un copain qui a dû s'y faire avec ce fameux syndrome. Les quelques maux de tête au milieu de mon sommeil ou le matin en me réveillant. Il le sait… il me supporte beaucoup. Projet futur: avoir des enfants. Peu importe les risques, la génétique fera bien les choses. J'ai un frère plus jeune, Il n’y a pas le syndrome. Il est à l'université! C'est une mutation de gène qui a causé mon syndrome. Pour tout dire, il ne m’empêche de rien. Je n'ai pas de trachéotomie et je n'ai pas d'infections à répétition. Je suis chanceuse! J'ai un bipap que je dois porter chaque fois que je veux dormir. Ma vie est normale à l'exception de mon ami bipap, que je tiens beaucoup, qui m'accompagne pendant mon sommeil.